Ultimo aggiornamento:
24/04/2024
Uno studio parallelo di fase 2, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia, la sicurezza, la tollerabilità, gli effetti farmacocinetici e dei biomarcatori di PTC857 in soggetti adulti con sclerosi laterale amiotrofica (CARDINALS)
Valutare l'efficacia e la sicurezza la tollerabilità di PTC857 in pazienti adulti affetti da SLA. Lo studio prevede una fase di trattamento di doppio cieco di 24 weeks seguita da una fase di trattamento in aperto di 28 settimane.
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