La finalità dello studio è quella di investigare il livello di adozione delle strategie di coping, ovvero come il paziente ed il suo caregiver fanno fronte alle difficoltà fisiche e psicologiche dovute alla malattia, e capire quali sono gli elementi predittori della qualità di vita che ne deriva. Durante la valutazione di routine dei pazienti con SLA, in aggiunta ai dati demografici e clinici e alle misure dello stato funzionale, saranno raccolti dati sulle valutazioni cognitive e comportamentali e di tipo psicologico.

Per questo, saranno approfonditi i seguenti aspetti e misure: il disagio psicologico, la qualità della vita, il  carico auto-percepito dei pazienti e quello del caregiver, il rifiuto della malattia da parte dei pazienti e dei caregiver.

Lo studio ha la durata di un anno.