Ultimo aggiornamento:
24/04/2024
Uno studio di Fase 3, di estensione in aperto dello studio COURAGE-ALS (CY 5031)
Pazienti adulti
Studio di estensione in aperto dell'attivatore selettivo della troponina del muscolo scheletrico veloce, Reldesemtiv, in pazienti con SLA che hanno terminato la somministrazione (fino alla settimana 48) nello studio CY 5031 (COURAGE-ALS).
I pazienti continueranno la somministrazione di Reldesemtiv, 300 mg due volte al giorno per una dose giornaliera totale (TDD) di 600 mg per un periodo di 48 settimane.
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