Ultimo aggiornamento:
27/09/2023
Uno studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico per valutare la sicurezza e l'efficacia di AMX0035 rispetto al placebo per il trattamento di 48 settimane di pazienti adulti con sclerosi laterale amiotrofica (SLA)
Pazienti adulti
L'obiettivo primario è valutare la sicurezza e la tollerabilità di AMX0035 in 48 settimane di trattamento. I partecipanti riceveranno un trattamento a pairtire dal giorno 1 con due dosi orali al giorno di principio attivo o di placebo per tutta la durata dello studio.
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