Ultimo aggiornamento:
27/09/2023
Il Registro SLA Italiano: uno studio pilota per valutare la fattibilità di un registro basato sul web e guidato dai pazienti per gli italiani con Sclerosi Laterale Amiotrofica
Pazienti adulti
Si tratta di uno studio osservazionale, multicentrico nazionale, coordinato dal centro NeMO Milano, il cui obiettivo primario è valutare la fattibilità della costruzione e conduzione di un registro informatizzato “web-based” con la diretta partecipazione dei pazienti (“patient-driven”) e la supervisione e validazione del medico del centro di riferimento per una mappatura univoca delle persone affette da SLA sul territorio italiano.
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