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PATOLOGIE TRATTATE

Lista delle patologie trattate a NeMO

DISTROFIE MUSCOLARI
Il termine Distrofia Muscolare indica un gruppo di gravi patologie a livello neuromuscolare che provocano una lenta, ma progressiva perdita di tessuto muscolare scheletrico (sostituito gradualmente da tessuti adiposi e …
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ATROFIA MUSCOLARE SPINALE (SMA)
L’Atrofia Muscolare Spinale (SMA) è una patologia neuromuscolare caratterizzata dalla progressiva morte dei motoneuroni, le cellule nervose del midollo spinale che trasmettono ai muscoli il comando di movimento. La SMA …
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NEUROPATIE PERIFERICHE
Comprendono un gruppo eterogeneo di patologie, acquisite o ereditarie, caratterizzate da alterazioni a carico del nervo periferico. I quadri clinici di una neuropatia periferica possono essere molteplici, ma in genere …
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RADICOLOPATIE SECONDARIE E CISTI MENINGEE DI TARLOV SINTOMATICHE
Si tratta di lesioni delle radici dei nervi spinali ripiene, dovute a dilatazione della guaina che le riveste e riempimento da parte del liquor cefalorachidiano. Più frequentemente sono rilevate a …
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CANALOPATIE SCHELETRICHE: PARALISI PERIODICHE FAMILIARI E MIOTONIE NON DISTROFICHE
Le Paralisi periodiche familiari comprendono la Paralisi periodica ipocaliemica e la Paralisi periodica ipercaliemica. Nella prima il potassio nel sangue improvvisamente si abbassa a valori sotto la soglia normale, nella seconda …
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MIOPATIE CONGENITE
Le miopatie congenite sono malattie che colpiscono primitivamente il muscolo scheletrico, molto eterogenee dal punto di vista clinico, genetico e dei reperti alla biopsia muscolare. Esse sono causate da alterazioni …
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PATOLOGIE DELLA GIUNZIONE NEUROMUSCOLARE (Miastenia gravis e Sindromi miasteniformi)
Gruppo di forme morbose con una sintomatologia caratterizzata da deficit di forza e facile affaticabilità muscolare, causate da disturbi della trasmissione, tra nervo e muscolo, dello stimolo alla contrazione muscolare. …
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SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA (SLA)
La Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), conosciuta anche come malattia di Lou Gehrig, è una malattia neurodegenerativa progressiva dell’età adulta, determinata dalla perdita dei motoneuroni spinali, bulbari e corticali, che conduce …
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